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万邦德:子公司 WP107 药品获美国 FDA 新药临床试验许可
1 月 15 日
万邦德
制药集团自主研发的
WP107
(
石杉碱甲口服溶液
)治疗全身型重症肌无力的临床试验申请获得美国
FDA
许可。
万邦德:子公司 WP107 药品获美国 FDA 新药临床试验许可
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万邦德:子公司 WP107 药品获得美国 FDA 新药临床试验许可
第一财经
万邦德:预计 2024 年归母净利润同比增长 32.09% 至 82.89% WP107 药品获 FDA 临床试验许可
证券时报网
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