恒瑞医药公告，公司收到国家药监局关于 SHR-1316 (sc) 注射液的临床试验批准通知书，即将开展试验。该药为自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体皮下制剂，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗，累计研发投入约 8.15 亿元。