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国家药监局:拟对符合要求的创新药临床试验申请在 30 个工作日内完成审评审批
6 月 16 日
国家药监局
起草了关于优化创新药临床试验审评审批的公告征求意见稿,拟对符合要求的创新药临床试验申请在 30 个工作日内完成审评审批,支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验。
NMPA:临床试验审评审批将缩短至 30 天!
医药魔方
国家药监局征求意见:纳入创新药临床试验审评审批 30 日通道的申请 应当为中药、化学药品、生物制品 1 类创新药
财联社
新政丨药监局释放创新药重大利好!
医药魔方
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