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荣昌生物:泰它西普获欧盟孤儿药资格认定
6 月 17 日
荣昌生物
的泰它西普获得
欧盟
孤儿药资格认定,用于治疗重症肌无力。该药为全球首个 BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药,可减少致病性自身抗体产生。欧盟认定将提供研发支持及市场独占期等政策优惠。
荣昌生物泰它西普用于重症肌无力获欧盟委员会孤儿药资格认定
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荣昌生物:泰它西普获欧盟孤儿药资格认定
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荣昌生物:泰它西普获欧盟孤儿药资格认定。
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