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华东医药:全资子公司获得美国 FDA 新药临床试验批准通知
7 月 1 日
中美华东制药有限公司申报的注射用 HDM2012 药品临床试验申请获美国 FDA 批准,将在美国开展 I 期临床试验,适应症为晚期实体瘤。
华东医药靶向 MUC-17 ADC 创新药 HDM2012 美国 IND 获 FDA 批准
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华东医药 (000963.SZ):注射用 HDM2012 药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准
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华东医药:全资子公司获得美国 FDA 新药临床试验批准通知
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