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恒瑞医药:SHR-2173 注射液获得药物临床试验批准通知书7 月 8 日

恒瑞医药子公司广东恒瑞收到国家药监局核准签发的 SHR-2173 注射液《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。该注射液为公司自主研发的生物制品,具有抗炎和抑制免疫作用,有望降低自身抗体水平,改善原发性膜性肾病患者病情,提供新的治疗选择。

链接恒瑞医药 (600276.SH):SHR-2173 注射液获得药物临床试验批准通知书
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