back
icon share
  1. 热门话题
  2. 每日早报
  3. 排行榜
  4. AIarrow
  5. 专业版
恒瑞医药:HRS-5041 片获药物临床试验批准通知书7 月 31 日

恒瑞医药及其子公司收到国家药监局核准签发的 HRS-5041 片《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。HRS-5041 是一种新型、高效、选择性的 AR-PROTAC 小分子,用于治疗前列腺癌。该项目累计研发投入约 6919 万元。

链接恒瑞医药 (01276.HK) 获得 HRS-5041 片临床试验批准通知书
金融界
链接恒瑞医药 (01276):拟用于治疗前列腺癌的 HRS-5041 获批开展临床试验
金融界
链接恒瑞医药 (600276.SH):HRS-5041 片获得药物临床试验批准
金融界
展开展开全部报道
话题追踪话题追踪
2025-09-29
恒瑞医药:子公司收到 4 个药物临床试验批准通知书
2025-09-23
恒瑞医药 (01276):HRS-3095 片获准开展临床试验
2025-09-22
华东医药:子公司注射用 HDM2017 临床试验申请获美国 FDA 批准
2025-09-16
恒瑞医药:子公司注射用 SHR-1826 等三款产品临床试验获批
2025-09-04
恒瑞医药:子公司 RSS0393 软膏临床试验获批
2025-09-04
恒瑞医药:HRS-4729 注射液临床试验获批
2025-09-02
恒瑞医药:注射用 SHR-A2009 获药物临床试验批准
2025-08-25
恒瑞医药:HRS-6093 片获得药物临床试验批准通知书
2025-08-22
东诚药业 :下属公司获药物临床试验批准通知书
2025-08-13
恒瑞医药:获得阿得贝利单抗注射液临床试验批准通知书
查看更多
企业微信二维码
添加 Readhub 到桌面
1. 点击浏览器分享图标
click share icon
2. 选择添加到主屏幕
add to screen
知道了