华东医药 (000963.SZ) 公告，其全资子公司中美华东收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》，注射用 HDM2017 获批开展单药用于晚期恶性实体瘤的临床试验。该药是靶向 CDH17 的新型抗体药物偶联物，在多种药效模型中显示强大抗肿瘤效果，动物试验耐受性良好。此外，其晚期恶性实体瘤适应症 Ⅰ 期临床试验申请已于 2025 年 9 月获美国药管局批准。