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复星医药:控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准
2023 年 11 月 23 日
上海复宏汉霖
收到美国
FDA
批准其子公司 HLX42 用于治疗晚期 / 转移性实体瘤的函,计划在美国开展 HLX42 的 I 期临床试验。
复星医药:子公司注射用 HLX42 临床试验获美国 FDA 批准
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复星医药:控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准
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复星医药:子公司收到美国 FDA 药物临床试验
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