复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

复星医药 (600196.SH) 公告，其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意注射用 HLX316 用于晚期 / 转移性实体瘤治疗开展 Ⅰ 期临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。HLX316 是新型、首创、靶向 B7-H3 的唾液酸酶异源二聚体，截至 2026 年 1 月累计研发投入约 6872 万元，该药品尚需在中国境内开展系列临床研究并经审批通过后才可上市。