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迪哲医药:舒沃替尼上市申请获 FDA 优先审评资格
1 月 7 日
迪哲医药
宣布其研发的
舒沃替尼片
新药上市申请获
FDA
优先审评资格,用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
迪哲医药:舒沃替尼上市申请获 FDA 优先审评资格
第一财经
迪哲医药 (688192.SH):舒沃替尼上市申请获美国 FDA 受理并取得优先审评资格
金融界
迪哲医药舒沃替尼荣获美国 FDA 优先审评资格
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