强生公司宣布在中国获得古塞奇尤单抗注射液（特诺雅达 ® 和特诺雅 ®）的全球首个批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者，这些患者对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受。此次批准基于 GALAXI 项目中的两项关键 III 期研究（GALAXI 2 和 GALAXI 3）的临床数据。