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治疗晚期实体瘤,石药集团 ADC 获美国临床试验批准4 月 15 日

一款单克隆抗体偶联药物获国家药监局批准在中国开展临床试验,该药物通过与肿瘤表面特异性受体结合并释放毒素杀伤肿瘤细胞,适应症为晚期实体瘤。

链接石药集团:SYS6041 (抗体偶联药物) 获 FDA 批准在美临床研究,适应症为晚期实体瘤
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链接治疗晚期实体瘤,石药集团 ADC 获美国临床试验批准
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