和黄医药宣布多项自主研发化合物的研究数据将在 2025 年 ASCO 年会上公布。SACHI 中国 III 期研究显示赛沃替尼联合奥希替尼在 EGFR 突变阳性伴 MET 扩增的非小细胞肺癌患者中达到主要终点 PFS，支持新药上市申请。SAVANNAH II 期研究进一步验证了该联合疗法对 MET 过表达患者的疗效及中枢神经系统活性。HMPL-306 I 期试验结果表明其在 IDH 突变实体瘤患者中耐受性良好且具疗效信号。呋喹替尼联合信迪利单抗治疗子宫内膜癌的 II 期试验亚组分析显示显著疗效，不受既往化疗影响。此外，呋喹替尼在结直肠癌 IV 期研究中的安全性与治疗持续时间得到评估，联合疗法可能带来更高生存获益。