艾伯维公司宣布其口服泛基因型直接抗病毒药物 Mavyret 获得美国 FDA 新适应症批准，用于治疗 3 岁及以上儿童及成人急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者。Mavyret 成为首个可在 8 周内治疗急性 HCV 感染的直接抗病毒疗法，治愈率高达 96%。此次批准基于 III 期 M20-350 研究结果，显示其在未治疗患者中具有高安全性和有效性。丙型肝炎是一种高传染性疾病，全球指南建议普遍治疗以降低传播风险，目标到 2030 年消除 HCV。