复星医药:控股子公司药品获美国 FDA 临床试验批准9 月 8 日

复星医药控股子公司复宏汉霖获美国 FDA 批准开展 HLX17 用于治疗多种已切除实体瘤患者的 I 期临床试验,拟于条件具备后在美国开展国际多中心临床研究。HLX17 是集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药,潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

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