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强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的 BCMA×CD3 双抗泰立珂在华获批
2024 年 6 月 25 日
强生公司
旗下的泰立珂(特立妥单抗注射液)获得
国家药品监督管理局
批准,适用于经过至少三轮治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,这是首个批准用于治疗此类疾病的双特异性抗体。
强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的 BCMA×CD3 双抗泰立珂 ® 在华获批
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强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的 BCMA×CD3 双抗泰立珂在华获批
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强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的 BCMA×CD3 双抗泰立珂在华获批,为多发性骨髓瘤患者带来全新治疗选择
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