2024 年上海举办了药物临床试验质量提升交流会，国家药监局药品安全总监出席并致辞。会议提出，国家药监局将加强全链条质量监管，完善临床试验相关规范和技术指南，以提高新药研究质效和保障用药安全。
话题追踪2025-09-17
国家药监局局长：促进药品高水平安全和医药产业高质量发展良性互动2025-09-12
国家药监局：优化创新药临床试验审评审批2025-08-22
国家药监局：开展仿制药质量和疗效一致性评价 监督保障仿制药安全有效2025-07-10
国家药监局召开药品经营监管工作会2025-06-16
国家药监局：拟对符合要求的创新药临床试验申请在 30 个工作日内完成审评审批2025-03-27
2024 国家药品抽检年报公布，总体合格率为 99.4%2025-02-20
国家药监局：将进一步优化审评审批流程 支持将原研药引进境内生产2024-12-13
国家药监局：持续加强全链条质量监管，完善临床试验相关制度规范和技术指南2024-11-22
六部门：完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类2024-08-02
新药审评审批再提速 试点临床试验许可期限缩至 30 天查看更多
