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华东医药:子公司注射用 HDM2017 临床试验申请获美国 FDA 批准
9 月 22 日
华东医药
公告,其全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知,申报的注射用 HDM2017 药品临床试验申请获批准,将在美国开展针对晚期恶性实体瘤的 I 期临床试验。
华东医药 (000963.SZ):注射用 HDM2017 药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准
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