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礼来新药 Inluriyo 获美 FDA 批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌9 月 28 日

近日,礼来宣布美国 FDA 批准其口服雌激素受体拮抗剂 Inluriyo(imlunestrant,200 毫克片剂),用于治疗 ER+、HER2-、ESR1 突变、且至少接受过一线 ET 后疾病仍进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者。

链接礼来新药 Inluriyo 获美 FDA 批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌
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链接美国 FDA 批准 Inluriyo 用于治疗 ER+、HER2-、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者
医药魔方
链接礼来新一代口服 SERD 药物 Inluriyo 正式获批上市
智慧芽_新药情报库
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