礼来公司公布了在研的每周一次给药的选择性胰淀素受体激动剂 eloralintide 2 期临床研究积极结果。该研究在 263 名不合并 2 型糖尿病的肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重成人中评估其安全性与有效性,第 48 周时各剂量组均达主要终点,平均体重降幅 9.5% 至 20.1%,优于安慰剂组 0.4% 的降幅。基于此结果,礼来将于次月启动 eloralintide 肥胖治疗 3 期临床研究入组。
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